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  1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

Formazione continua in spinometria

19/09/2015 - 20/09/2015

Bologna

Prima presentazione ufficiale del progetto qmd®.

In occasione della Formazione continua in spinometria – Meeting degli utilizzatori 2015, tenutasi nei giorni di sabato 19 e domenica 20 settembre 2015 presso lo Spine Center Project di Bologna, Hakomed Italia ha presentato, per la prima volta, la sua linea di apparecchi elettromedicali qmd® – qualified medical device.

Hansjörg Dellavaja, amministratore di Hakomed Italia, ha illustrato ai partecipanti al corso, cosa ha spinto la propria azienda ad iniziare lo sviluppo di dispositivi medicali ed ha proseguito informando sulle peculiarità delle proprie apparecchiature laser e cryo-thermal, e le loro funzioni. L’intervento di Dellavaja si è concluso comunicando che Hakomed Italia sta cercando centri pilota che siano interessati a ottimizzare, con il supporto della casa madre, i prodotti qmd®.